| HAUPTGRUPPEN UND CHROMOSOMUNTERGRUPPEN | UNTERGRUPPEN |
|---|---|
| OCA 1: Mutationen
im Tyrosinase-Gen Chromosom 11 |
OCA 1A OCA 1B OCA 1B Gelbmutante (Yellow Alb.) OCA 1B TS (Temperatursensitiv) OCA 1B MP (Minimal-Pigment)Frühere OA3-Formen |
| OCA 2: Mutationen im
P-Gen Chromosom 15 | OCA
2 Frühere OA3-Formen Brauner Albinismus (nur Afrikaner!) Prader-Willi und Angelman-Syndrom |
| OCA 3: Mutationen im TRP1-Gen |
OCA 3 (nur bei Afrikanern!) (Rufous (roter) Albinismus) |
| Syndrome mit okulokutanem
Albinismus HPS: Chr. 10 CHS: Chr. 1 |
Hermansky-Pudlak-Syndrom (HPS) Chediak-Higashi-Syndrom (CHS) |
| Okulärer
Albinismus X-Chromosom |
OA1: Typ Nettleship-Falls OA2: Forsius-Eriksson-Syndrom |
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